segunda-feira, 14 de junho de 2010

Desenvolvimento do Abraão

Olá, já faz um tempo que não escrevo, mas é que o Abraão tem tomado muito o meu tempo, não para um segundo e essa é a idade que não pode tirar o olho um segundo. tem torcido muito pelo Brasil e pelo time dele do coração o MENGO. Muito engraçado, essa idade é muito gostosa também são várias descobertas, tudo é uma novidade.
Quanto ao tratamento dele, ele não tem usado a prótese, pois tira toda hora e quando vamos colocar nossa é uma mordida atrás da outra (ele com 1 ano e 6 meses já está com quase todos os dentes), fomos a fono e ela passou uma massagem que se faz com a escova de dente no palato que substitui a prótese com a mesma função de tentar fechar o palato para que não haja cirurgia, mas não substitui para o tratamento do dente da frente que pode nascer torto por causa da fissura na gengiva, esse tratamento vamos ter que continuar a fazer depois quando ele começar a aceitar a prótese. Mas ele está super bem, é uma criança maravilhosa, que amo muito mas do que tudo.

segunda-feira, 22 de março de 2010

Mamães do Rio de Janeiro.

Entrevista com Dra Fátima Brandão no RJ TV super interessante dia 20/03/2010. Ela é presidente de uma ONG que ajuda várias famílias. Assistam o vídeo, a entrevista colocarei abaixo.

RJTV – Explica o que é um lábio leporino. É só aquela fenda que a criança tem na boca?

Fátima Brandão – Há uma abertura no lábio, mas ela pode não ser só no lábio. Na maioria das vezes, ela é no lábio e no céu da boca. Em torno de metade dos casos.

E que problemas isso traz para uma criança?

Primeiro, estética. Para os pais é muito forte. Quando só ficam sabendo na hora do parto é mais forte ainda. A criança tem dificuldade na fala se a fenda atingir o céu da boca, a primeira dificuldade é para se alimentar, porque o ser humano tem que se alimentar assim que nasce.

A criança não consegue mamar?

É difícil mamar, é difícil sugar, muito esforço, muito gasto e às vezes suga pouco e pode perder mais peso do que normalmente se perde no início, que é em torno de 10%. Outras complicações, como otite, problema no pulmão. Os pais têm que ser muito bem orientados para que isso não traga nenhuma complicação mais séria.

Quando esses problemas se juntam à pobreza, fica mais difícil ainda.

Muito mais difícil. Eu trabalho nesse centro que trata crianças e adultos em geral com fissuras labiais e palatino. Já trabalhava lá e convivia com essa incógnita, porque a gente vê uma criança desde três dias de vida, orienta, vê mensalmente e, na hora de operar, ela não está bem, já que a família foi orientada. Não pode operar na época certa e isso traz vários outros problemas. E a gente faz uma pouco mais, que são projetos de geração de renda, capacitação, um curso para mães e pais e pacientes mais velhos com dificuldade de acesso ao mercado de trabalho, alguns operados há muito tempo, fizeram muitas cirurgias e tem uma dificuldade residual de fala, que causa algum impedimento de entrar no mercado de trabalho. As mulheres já estão gerando renda através de oficinas de moda que temos lá ou então através de outros cursos, como cabeleireiro, em instituições parceiras.

Já há até uma loja em Conservatória, no estado do Rio, que está comprando diretamente, encomendando bolsas e objetos.

Isso mesmo. Fez encomendas de bolsas customizadas. Uma das oficinas é de costura e todas têm base no reaproveitamento.

E a senhora tem uma experiência pessoal de superação desse problema. Como foi?

Acho que é o que me motivou muito a ser persistente, a continuar nisso e querer crescer cada vez mais. O que aconteceu comigo é que eu já trabalhava nesse hospital, já era dentista desse hospital, já tinha meu primeiro filho e fiquei grávida trabalhando lá. E esse meu segundo filho teve o mesmo tipo de problema, uma fissura labial e uma fissura palatina. Ele foi muito bem reabilitado e hoje é um rapaz que faz faculdade, está muito bem e eu pude escolher onde tratá-lo sempre e ele teve a melhor reabilitação possível. O Cefil, que é o centro do Hospital Loreto, que é referência estadual aqui no Rio para esse tratamento, tem uma qualidade técnica enorme, porque o problema social poderia ser um impedimento para aquela família reabilitar seu filho. Então a Associação Repensar apoia socialmente aquelas famílias para que elas consigam dar o que aquela criança precisa naquela época ideal. Nada é por acaso. Essa história tinha que acontecer para que um bando de gente, que não precisou ter uma história parecida, estivesse ali junto comigo construindo. É uma equipe muito bacana, muito solidária, mais de 90% do grupo é de voluntários. Faz a diferença.
SAIBA MAIS SOBRE A ASSOCIAÇÃO SAÚDE CRIANÇA REPENSAR:

Endereço: Estrada do Caricó, 26 - parte - Galeão - Ilha do Governador
Rio de Janeiro - RJ. CEP: 21941-450.

Telefones: (21) 2462-3525 / 2462-1630 / 2462-3523 / 3393-1983 (ramal 207)

E-mail: saude@criancarepensar.org.br

terça-feira, 9 de março de 2010

Crescimento do Abraão

Olá Pessoal. Bem tenho demorado a postar novidades aqui para vcs. pois o Abraão está cada dia mais terrível.
Bem ele está ótimo, este mês fomos na Ortodentista dele para fazer um novo molde para o seu aparelho, bem o aparelho ficou pronto a médica colocou até o desenho do flamengo para ele, mas gente ele não deixa colocar de jeito nenhum. Ele morde, fecha a boca, coloca a língua para fora. Uff cansei. ás vezes consigo colocar aí ele vai e tira. não detalhe ele tira , ri e me dá o aparelho. gente esse garoto é danado. Mas tudo bem normal tem que ter muita paciência. 
Devo confessar que ás vezes fico até desanimada, mas é assim mesmo até eles se acostumarem leva tempo, temos que ficar insistindo. Até porque é para o bem dele.
 

sexta-feira, 5 de março de 2010

mensagem do dia.

 
Tudo Passará
 
 
 

Todas as coisas, na Terra,
passam...
Os dias de dificuldades,
passarão...
Passarão também
os dias de amargura
e solidão...
As dores e as lágrimas
passarão.
As frustrações
que nos fazem chorar...
um dia  passarão.
A saudade do ser querido
que está longe,  passará.

 Dias  de  tristeza...
Dias  de  felicidade...
São lições  necessárias que,
na Terra,  passam,
deixando no espírito imortal
as experiências  acumuladas.

Se hoje, para nós,
é um desses dias
repletos de  amargura,
paremos um instante.

Elevemos
o pensamento ao Alto,
e busquemos a voz suave
da Mãe amorosa
a nos dizer carinhosamente:
isso também passará...

E  guardemos  a  certeza,
pelas próprias dificuldades
já superadas,
que não há mal
que dure para sempre.

O planeta Terra,
semelhante
a enorme embarcação,
às vezes parece
que vai soçobrar
diante das turbulências
de gigantescas ondas.

Mas  isso  também  passará,
porque Jesus está
no leme  dessa Nau,
e segue com o olhar  sereno
de  quem guarda a certeza
de que a  agitação
faz parte do roteiro
evolutivo da humanidade,
e que um dia também  passará...

Ele sabe que a Terra
chegará a porto seguro,
porque essa é a sua destinação.

Assim,
façamos a nossa parte
o melhor  que pudermos,
sem esmorecimento,
e confiemos  em  Deus,
aproveitando  cada  segundo,
cada  minuto que, por certo...
também  passarão..."


" Tudo passa..........exceto DEUS!"
Deus é o suficiente!
 
(Emmanuel/
Francisco Cândido Xavier
)
 

1 Ano já se passou.

Oi. estava esses dias pensando em tudo que se passou, o nascimento do Abraão sua cirurgia nossos medos , nossas expectativas, nossa como chorei no ano passado dava pra encher um campo e hoje olho para o meu filho nossa que felicidade. Gente ele já está andando começou a andar com 1 ano e 1 mês, mas ele corre pela casa toda, espalha seus brinquedos ele é terrível. Tenho que confessar que ainda estou uma manteiga derretida, ele me chamando de mamãe eu não aquento eu o agarro e começo a beijá-lo. É muita emoção para uma mãe só.
A fala dele parece que não vai ter problemas, pois ele emite todos os sons, grita bastante.
Ele já brinca de se esconder com a prima vê se pode. anda se escondendo até de mim. para fazer sua artes.
Ele é a minha vida. Minha razão de viver e felicidade. se sou feliz hoje é porque meu filho está aqui comigo.



quinta-feira, 4 de fevereiro de 2010

1 Aninho


Gente como o tempo passa, faz tempo que não escrevo mas é por falta de tempo. Nossa esse menino está danado.
Fez 1 aninho dia 19/12 foi lindo fizemos uma festa pequena, mas o que importava mesmo era comemorar 1 ano que se passou, 1 ano de vitória meu filho esta ali lindo saudável sendo admirado pela sua alegria, por sua espontâneidade, ele é uma criança maravilhosa não é porque é meu filho , mas ele é muito especial.
Bem o Abraão está ótimo já se passaram 8 meses da cirurgia e nem parece que teve labio leporino a cirurgia ficou perfeita. Continua fazendo tratamento mas é o de menos. Tenho certeza que ele vai ficar ótimo.

sexta-feira, 4 de setembro de 2009

Dia da Cirurgia

Olá pessoal, sei que já faz tempo que não escrevo, mas meu filho não tem me dado muito tempo.
Bem vou contar para vcs como foi a cirurgia do Abraão.
A médica pediu os exames de rotina, em mãos levei os exames e ela marcou a cirurgia para o dia 18 de junho de 2009. Quando ela marcou eu senti uma mistura de sentimentos, medo, ansiedade, felicidade, chorava sem parar até o dia, ele tinha que ficar em jejum durante 6 hs e essa foi a minha maior preocupação porque ele mamava de 3 em 3hs ele tinha que se internar as 6 da manhã e a última mamada dele tinha que ser ás 4hs, tive que acordá-lo para que ele pudesse mamar , mas ele vomitou tudo em seguida, comecei a ficar nervosa, porque não podia mais dar nada para ele. comecei a rezar e pedir para que ele voltasse a dormir, e ele dormiu acordou já estava no quarto do hospital. A espera foi uma eternidade. ele acordou e graças a Deus ficou calmo e em nenhum momento reclamou de fome. estava brincando o tempo todo. A cirurgia estava marcada para ás 10hs, só que atrasou e foram buscar já era quase 11hs, fui com ele até a sala da cirurgia, momento mais difícil da minha vida foi entregar meu filho para aquela enfermeira, eu sai de lá aos prantos, não conseguia me concentrar em outra coisa a não ser rezar para que aquela cirurgia terminasse e entregassem meu filho novamente para mim.
A cirurgia durou 2hs e meia, levaram ele para o quarto em uma maca, ele chorava sem parar, eu corri em sua direção para tentar acalmá-lo, mas estava tão assustado mas logo se acalmou e conseguiu dormir, ele recebeu alta no dia seguinte e já estava bem tinha conseguido dormir mas somente no meu colo, fiquei a noite todo com ele no colo.
A alimentação foi na seringa o que no inicio foi difícil, pois ele é muito guloso e não tinha paciência para esperar encher a seringa, mas era só tempo para se adaptar.
Em casa, não o deixava sozinho minuto nenhum, ficava no colo ou deixava que ele brincasse no chão mas ficava sempre o cercando, não deixava que ele ficasse no carrinho ou sozinho em qq outro lugar, pois os pontos com qualquer batida poderia abrir, e foram 3 semanas assim, mas confesso que passou muito rápido.
Bem hoje ele está com 8 meses e está lindo, esperto. Ainda está com o palato mole aberto, mas pouca coisa , já que na cirurgia a médica fechou o palato e o lábio, só que como não era uma cirurgia definitiva aquela que realmente é para fechar o palato ele abriu, ele pegou um resfriado depois da cirurgia e tossiu muito o que causou tb a abertura do palato. Mas na próxima cirurgia a médica me garantiu que vai ser mas rápida e simples, já que a abertura agora é menor.
A cirurgia vai ser feita com 4 anos, até lá ele vai usar uma prótese para ajudar a fechar o palato, caso feche, não vai precisar da cirurgia.
Bem hoje estou mais aliviada e Calma, pois meu filho está ótimo e é um exemplo para mim.